La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de un lote específico del perfume “Extracto de Perfume Thone”, marca Leduft, tras detectar irregularidades en su elaboración.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 1859/2026, luego de que se identificara un desvío de calidad en el producto, vinculado a la presencia de partículas extrañas en su formulación.
Según detalló el organismo, el lote afectado es el 1469, con vencimiento en junio de 2027, el cual presenta inconsistencias respecto a su origen. En ese sentido, se constató que el producto no fue elaborado en el establecimiento declarado ante la ANMAT, lo que implica una violación a la normativa vigente.
Durante la investigación, el laboratorio que figura en el etiquetado, Laboratorio San José de Mancusso Hernán Leonardo, negó haber participado en la producción de ese lote. Esto llevó a las autoridades a concluir que hubo una usurpación de su legajo sanitario.
Por su parte, la firma titular del producto, Grupo Leduft S.A., reconoció que el lote fue elaborado en una etapa experimental y en instalaciones no habilitadas, y que algunas unidades salieron del circuito de control interno antes de cumplir con los requisitos regulatorios.
Frente a esta situación, la ANMAT resolvió:
Desde el organismo advirtieron que, al tratarse de un producto elaborado fuera de los estándares exigidos, no es posible garantizar su seguridad, calidad ni composición, lo que representa un riesgo potencial para los consumidores.
La ANMAT recomendó a la población evitar el uso de este producto y, en caso de haberlo adquirido, suspender su utilización de inmediato.
