La medida alcanza a productos de las marcas Caffé del Doge, Café Sol y Caffé del Ponte Rialto, que fueron considerados “apócrifos” por utilizar registros inexistentes.
Salud13/11/2025
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país y en plataformas de venta online de varios productos de café, tras detectar que eran falsamente rotulados y carecían de registros sanitarios válidos.
La medida se formalizó mediante la Disposición 8385/2025, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a productos de las marcas Caffé del Doge, Café Sol y Caffé del Ponte Rialto. Según el organismo, los cafés involucrados exhibían números de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA) inexistentes, vencidos o pertenecientes a otros elaboradores, lo que los convierte en productos apócrifos.
El caso se originó a partir de una denuncia ante el Instituto Nacional de Alimentos (INAL), donde se advirtió que el RNE N° 02-033393, que figuraba en los envases, era utilizado indebidamente. Las investigaciones posteriores comprobaron que los productos con el RNPA Exp. N° 4050-141467 no estaban autorizados y se elaboraban en una planta denominada Café Sol, que no contaba con habilitación sanitaria.
Durante los procedimientos realizados en la provincia de Buenos Aires, las autoridades constataron la existencia de distintas presentaciones de café en grano y molido sin registros vigentes, ni información de lote o fecha de vencimiento. Entre ellos figuran los productos “Puro café espresso estilo italiano tostado natural en grano, Doge Rosso Blend”, “Café Clásico Línea Baristas”, “Café Colombia”, “Café Gourmet”, “Intenso Blend” y “Expresso Café Crema”, entre otros.
La ANMAT instruyó un sumario sanitario a las firmas “Caffé del Doge Argentina - Il Caffé di Venezia - Junio 1995 SRL” y al titular de Café Sol, Dario Germán Pozo, por incumplir la normativa alimentaria vigente y comercializar productos sin autorización.
El organismo recordó que los alimentos sin los debidos registros no garantizan trazabilidad ni seguridad sanitaria, por lo que instó a los consumidores a evitar su compra y consumo.
El organismo sanitario nacional sancionó a empresas de Buenos Aires y Santa Fe por graves irregularidades: falta de director técnico, fabricación y venta sin registro, y comercialización de equipos médicos falsificados.
El país alcanzó récords tanto en procesos de donación como en trasplantes realizados, superando los registros previos a la pandemia
“Ion – Bio Zapper”, “Ion Electrón – Ion Detox Spa” y “Ion Detox – Pediluvio Iónico” fueron suspendidos en su comercialización, distribución y publicación por carecer de registro, habilitación sanitaria y evidencias de eficacia.
Según el organismo sanitario, la PPA es una enfermedad viral de alto impacto socioeconómico y sanitario, considerada de notificación obligatoria internacional, y cuya introducción en el territorio argentino “representaría una amenaza grave e inminente”.
El organismo detectó la fabricación y circulación de productos domisanitarios sin registrar, rótulos no autorizados y tránsito interjurisdiccional. La empresa quedó inhibida y se inició un sumario sanitario.
La medida alcanza a limpiadores, desengrasantes y otros domisanitarios de la marca, que no contaban con registro ni habilitación. También se prohibió su publicidad y se notificó a autoridades sanitarias de todo el país.
Dispuso la prohibición de venta y consumo productos para el pelo de la marca PRODIGY, productos odontológicos de las empresas MDT S.A. Macrodent S.A y de la marca "Ventura".
La agencia detectó que los artículos no están registrados y advirtió que se desconoce su origen, fabricación y condiciones de seguridad.
El 77% de las personas que padecen EPOC no lo saben, una cifra que equivale a ocho de cada diez casos sin detectar. Hay una campaña nacional gratuita para saber si estás padeciendo la enfermedad.
Las disposiciones publicadas en el Boletín Oficial alcanzan aceites adulterados, un medicamento sin registro y una solución fisiológica con desvíos críticos. El organismo alertó a la población y ordenó el retiro inmediato de los productos del mercado.
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