ANMAT prohibió la venta de dispositivos “detox” que prometían eliminar toxinas y mejorar la salud

“Ion – Bio Zapper”, “Ion Electrón – Ion Detox Spa” y “Ion Detox – Pediluvio Iónico” fueron suspendidos en su comercialización, distribución y publicación por carecer de registro, habilitación sanitaria y evidencias de eficacia.

Salud12/12/2025
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La web iondetoxglobal.com promocionaba los productos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización, distribución y publicación de los productos “Ion – Bio Zapper”, “Ion Electrón – Ion Detox Spa” y “Ion Detox – Pediluvio Iónico”, comercializados a través del sitio web iondetoxglobal.com, por carecer de registros y habilitaciones sanitarias. La medida quedó establecida en la Disposición 9043/2025, publicada este jueves en el Boletín Oficial.

La investigación se inició tras denuncias de particulares, quienes alertaron sobre la venta de estos dispositivos promocionados como soluciones para “eliminar toxinas”, “regenerar células”, “acelerar el metabolismo” y hasta “mejorar la calidad del sueño y la función cardiovascular”.

Productos sin registro y posibles riesgos para la salud
Según ANMAT, los productos ofrecidos presentan características que podrían encuadrarlos como productos médicos, pero no cuentan con ningún registro válido, no existe información sobre su fabricación y no está identificada la firma responsable ni un profesional técnico a cargo.

El Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM) confirmó que no hay constancia de habilitación de la empresa “ION DETOX” ni de los modelos Bio Zapper, Ion Electrón o Pediluvio Iónico, incumpliendo así la Ley 16.463, que prohíbe la elaboración y distribución de productos impuros o ilegítimos.

Para el organismo, la falta de controles técnicos y sanitarios implica que no puede garantizarse la seguridad ni el funcionamiento adecuado de estos dispositivos, lo que podría representar un riesgo directo para la salud de quienes los utilicen.

En consecuencia, la ANMAT resolvió:

  • Retiro del mercado de manera inmediata
  • La venta, distribución, uso y publicidad de los dispositivos mencionados.
  • Notificar a todas las autoridades sanitarias del país.
  • Dar intervención a la Coordinación de Sumarios, que continuará el proceso administrativo correspondiente.
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