ANMAT prohibió productos capilares “Good Hair” y “Silkdrop” y un hilo de sutura odontológico por riesgo sanitario

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso una serie de prohibiciones a nivel nacional que alcanzan a productos capilares de las marcas “Good Hair” y “Silkdrop”, además del “Hilo para Sutura Farmadental – MR 10 metros – Industria Argentina”, tras constatar graves irregularidades sanitarias.

Cosméticos sin inscripción y alerta por formol

A través de distintas disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, el organismo ordenó retirar del mercado múltiples tratamientos capilares comercializados sin inscripción sanitaria.

En el caso de “Good Hair”, la medida alcanza a alisados, botox capilar, shock de keratina, lifting, plastificados y recomponedores moleculares, entre otros productos que no contaban con datos de registro en su rotulado ni constaban en la base oficial de cosméticos habilitados.

Por su parte, la Disposición 599/2026 prohibió también los productos de la marca “Silkdrop”, entre ellos alisados estilo marroquí y brasilero, botox capilar anti age, keratinas y recuperadores intensivos de pH ácido, igualmente sin inscripción ante la autoridad sanitaria.

Según detalló ANMAT, estos artículos eran promocionados incluso en plataformas de comercio electrónico con envíos a todo el país, lo que motivó la intervención del programa de monitoreo para gestionar la baja de las publicaciones.

El organismo advirtió que varios de los productos involucrados son alisadores capilares que podrían contener formol (formaldehído) como agente activo, sustancia no autorizada para ese fin debido a sus efectos nocivos. La exposición puede provocar irritación en piel y ojos, afecciones respiratorias y, en casos prolongados, aumentar el riesgo de enfermedades graves, incluyendo ciertos tipos de cáncer.

Al no estar registrados, se desconoce su formulación real, condiciones de elaboración y controles de calidad, por lo que no es posible garantizar su seguridad ni eficacia.

Hilo de sutura sin registro y unidades falsificadas

En paralelo, mediante la Disposición 605/2026, ANMAT prohibió el uso y comercialización del “Hilo para Sutura Farmadental – MR 10 metros – Industria Argentina”, tras una serie de inspecciones realizadas en San Luis, Córdoba y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Durante los procedimientos se detectaron unidades sin datos de lote, fecha de fabricación ni vencimiento, y sin registro en el sistema oficial. Además, parte del material hallado fue identificado como falsificado, con características distintas a las originales.

El producto tampoco se encuentra inscripto en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM), por lo que no fue sometido a la evaluación técnica correspondiente para certificar su calidad, seguridad y eficacia.

Las medidas establecen la prohibición de uso, comercialización, publicidad y distribución en todo el territorio nacional de los productos mencionados, en todas sus presentaciones, lotes y contenidos.