El crecimiento de casos en todo el país preocupa a especialistas, que advierten sobre dificultades en el diagnóstico, el acceso al tratamiento y la necesidad de fortalecer las políticas de control.
La ANMAT prohibió medicamentos, cosméticos y filtros de agua por riesgo sanitario y falta de registro
El organismo sanitario nacional detectó irregularidades graves y ordenó el retiro inmediato de productos médicos, cosméticos y dispositivos domiciliarios en todo el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso una serie de prohibiciones y sumarios sanitarios a través de las Disposiciones 885, 886, 887, 888 y 889/2026, que alcanzan a medicamentos inyectables, productos cosméticos, equipos médicos y dispositivos para agua domiciliaria.
Prohíben una solución inyectable por desvío “crítico” de calidad
Mediante la Disposición 885/2026, el organismo prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país de todos los lotes de la “Solución Ringer Lactato RIGECIN”, elaborada por RIGECIN LABS S.A.
La medida se adoptó tras cinco notificaciones por presuntos desvíos de calidad. El Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) categorizó el caso como de nivel “CRÍTICO”, es decir, con potencial riesgo grave o incluso mortal para los pacientes.
Además, se ordenó a la firma el recupero inmediato de todos los lotes del mercado.
Prohibición total a cosméticos “Ciencia Cosmética”
A través de la Disposición 886/2026, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y publicidad de todos los productos de la marca “Ciencia Cosmética”, incluyendo alisadores, shampoos, máscaras capilares y tratamientos.
Según el organismo, los productos carecen de inscripción sanitaria y podrían contener formol (formaldehído) como agente alisante, sustancia no autorizada para ese uso debido a sus efectos nocivos para la salud, que van desde irritaciones severas hasta riesgo cancerígeno ante exposición crónica.
Prohíben equipo médico extraviado
Mediante la Disposición 887/2026 se prohibió el uso y comercialización del equipo médico “ACTIV.A.C.™ Therapy System” (serie VGBR38426), destinado al tratamiento de heridas complejas.
El producto —clasificado como de riesgo III— fue reportado como extraviado en un centro de salud y, ante la imposibilidad de conocer su estado o condiciones de uso, la ANMAT dispuso su bloqueo sanitario preventivo.
Aromatizantes y productos domisanitarios sin registro
Con la Disposición 888/2026, el organismo prohibió la comercialización de productos domisanitarios (aromatizantes y difusores) de las marcas:
Refill Lab
LUCES Candles & Home
Foster+
Bonpland Home
SOFI Candles & Home
La medida alcanza a productos sin registro sanitario y se iniciaron sumarios a las firmas responsables por incumplir la normativa vigente.
Filtros y dispositivos de agua también bajo prohibición
Finalmente, la Disposición 889/2026 prohibió el uso y comercialización de dispositivos de acondicionamiento de agua y filtros de repuesto de las marcas:
Bonnie Flag
Eagle Coolers
Blue Star
Según la investigación, los productos no cuentan con inscripción ante la ANMAT ni habilitación correspondiente de las empresas importadoras o elaboradoras.
Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial y notificadas a todas las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Detectaron artículos sin registro, de origen desconocido y potencialmente peligrosos para la salud. Entre las prohibiciones, apareció un repelente “OFF!” pero con etiquetas en idioma chino y sin registro ante la ANMAT.
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