El organismo nacional prohibió la venta, distribución y publicidad del dentífrico en polvo "Carbon White" luego de detectar que utilizaba datos falsos de inscripción sanitaria y no pudo identificarse al establecimiento responsable de su elaboración.
ANMAT prohibió medicamentos para adelgazar, toxina botulínica y productos médicos por irregularidades
El organismo ordenó retirar del mercado una tirzepatida sin registro, una toxina botulínica ofrecida por redes sociales y productos médicos comercializados con presuntas anomalías.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas prohibiciones y sanciones contra distintos productos comercializados en el país por carecer de autorización sanitaria o presentar graves irregularidades.
Entre las medidas más relevantes, el organismo prohibió el uso, comercialización y distribución de todos los lotes del producto “Lipoless 2,5 mg / Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml”, promocionado como medicamento para adelgazar y detectado a la venta a través de la plataforma Mercado Libre.
Según detalló ANMAT, el producto no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales, por lo que no puede garantizarse su calidad, seguridad ni eficacia. Además, recordó que la tirzepatida sólo puede comercializarse bajo receta médica y en farmacias habilitadas.
En otra disposición, el organismo también prohibió la toxina botulínica marca ISRADERM, ofrecida por redes sociales como Instagram. Indicó que tampoco cuenta con registro oficial y que su comercialización representa un riesgo para la salud pública.
La ANMAT señaló que este tipo de productos, vinculados a tratamientos estéticos, deben ser administrados exclusivamente por profesionales y dentro del circuito legal autorizado.
Por otra parte, el ente regulador suspendió preventivamente a la firma ELECTRON PLAST S.A. y prohibió la comercialización de distintos insumos médicos identificados con la marca ELECTROLINE, entre ellos cintas indicadoras de esterilización, bolsas especiales y bobinas pouch.
La decisión fue tomada luego de inspecciones en las que se detectaron inconsistencias en registros sanitarios, etiquetado, almacenamiento y distribución interjurisdiccional sin habilitación correspondiente.
Desde el organismo remarcaron que estas medidas buscan proteger a consumidores, pacientes e instituciones sanitarias frente a productos de origen dudoso o sin aval regulatorio.
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